Svaku stavku na ovoj stranici ručno je odabrao urednik House Beautiful. Možda ćemo zaraditi proviziju za neke od artikala koje odlučite da kupite.
Dva potencijalno spasonosna leka za krvni pritisak mogu izazvati više štete nego koristi, prema a obaveštenje o opozivu objavila američka Uprava za hranu i lekove (FDA). Lupin Pharmaceuticals je najavila dobrovoljno povlačenje svih svojih tableta Irbesartan i Irbesartan i tablete hidrohlorotiazida, od kojih mnoge mogu da sadrže visoke nivoe karcinoma nečistoće.
Opoziv je objavljen prošle sedmice nakon što je testiranje otkrilo da je nekoliko serija oba lijeka, koji se koriste za нижи крвни притисак, premašio prihvatljive nivoe nečistoće N-nitrozoirbesartana, verovatno čoveka kancerogen— što znači da može izazvati rak, na osnovu laboratorijskih ispitivanja, objašnjava FDA. Utvrđeno je da je više od 90% od preko 300 poznatih N-nitrozo jedinjenja (od kojih je jedno N-nitrozoirbesartan) kancerogeno kada je testirano na životinjama, prema FDA.
„Iz obilja opreza“, stoji u obaveštenju FDA, Lupin povlači sve serije tableta Irbesartana (uključujući veličine od 75 mg, 150 mg i 300 mg od 30 i 90). boce) i sve serije leka Irbesartan i Hidrohlorotiazid tablete (uključujući veličine od 150 mg/12,5 mg i 300 mg/12,5 mg u bocama od 30 i 90) u Sjedinjenim Državama Државе. Kompletna lista opozvanih brojeva partija dostupna je na
Sajt FDA.Ako vaš lek odgovara kriterijumima za opoziv, savetuje vam se da nastavite da ga uzimate, ali treba da se obratite svom lekaru da potražite alternativni tretman što je pre moguće. Irbesartan tableta USP je blokator receptora angiotenzina II, koji se koristi za lečenje hipertenzije, snižavanje krvnog pritiska, pomoć kod dijabetičke nefropatije kod hipertenzivnih pacijenata sa дијабетес типа 2, između ostalih upotreba. Zato obavezno proverite da li imate lekove u svom ormariću sa lekovima čak i ako se ne lečite zbog regulacije krvnog pritiska.
Između 8. oktobra 2018. (najraniji datum kada su pogođene tablete distribuirane) do 30. septembra, 2021, Lupin je primio četiri prijave bolesti od Irbesartana i nula od Irbesartana i Hidrohlorotiazid; nijedna se „izgleda da se odnosi na ovo pitanje“, prema FDA. Kompanija je prestala da prodaje oba leka početkom ove godine.
FDA savetuje pacijente koji trenutno uzimaju bilo koji od ovih lekova da nastave da ih koriste, jer bi iznenadni prestanak mogao imati štetne posledice. zdravstvene posledice. Ali, trebalo bi da se obrate svom lekaru što je pre moguće kako bi razgovarali o alternativnom lečenju. Prodavcima se takođe savetuje da prestanu da prodaju lekove i vrate ih što je pre moguće.
Potrošači mogu da pozovu 855-769-3988 ili 855-769-3989 sa pitanjima.
Od:Prevencija SAD
Ovaj sadržaj kreira i održava treća strana i uvozi ga na ovu stranicu kako bi korisnicima pomogao da navedu svoje adrese e-pošte. Možda ćete moći da pronađete više informacija o ovom i sličnim sadržajima na piano.io.